4002试每天240mg失败,重回每天300mg
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; d6 p+ S( r1 m4 l0 m$ k! Q一、情况介绍
4 p# ~. t+ T. R. E. t
7 k2 i1 G, G; x7 q$ A: i为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。
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最近5个月指标:
- v" Q/ B' p1 K- n& k8 |
8 n/ b$ z3 e: ^0 K% p* u mCEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.15
+ a" t( W" M5 Z/ J; kCA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.502 z8 E( S) x& o2 g( F1 r
CA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.77) I, ?2 G, s8 U2 y
CA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30( ]& c: v' h8 C1 w" _ `3 }
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78
9 K) J. c- a' e7 s5 [7 @6 |% z3 }+ t- [7 A2 A/ |3 b
谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->22
% h! l8 M' b, F, |谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17
. j& Q6 E* @3 y谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25, [: [. u$ Y; e. {' X( D& h; M
碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->114* ~7 ^2 R$ z; f+ H( H3 T* `. F5 J
4 v; l% C/ y1 L9 y( |" `/ s9 U# Y9 J
二、分析:
: P, A4 \# M, v% \
/ U, Z6 w! g1 w0 m0 V" m% iCA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。, z! c# K( @1 y
, z# ]2 Y! X0 v- C! r从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。4 m# g( y$ V4 Y2 I+ H% G. L8 y
* d. M% v! W- X) o3 Z如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。
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5 r3 E" f' ?! c4 |4 `本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。; R& L) B! ?; z7 a9 n
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三、其他回顾:
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" @6 K5 N; L. ?1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。
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J6 E& W( u3 j2 {4 ~ ~! T2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。/ |% x& R% }/ k3 A$ w6 c. h
# g% u9 ^4 p# `: w6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。
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F$ l, n; W9 F) G% q3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。% M+ k% [( S8 T. |
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他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。( {: ~# m9 T" W0 D9 d
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我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。
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