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肺鳞30月,父亲永远地走了

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157466 277 滴水 发表于 2012-2-23 20:58:53 | 精华 |
大爱  禁止发言 发表于 2012-6-25 14:16:52 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
唉!我父亲的肺鳞癌也用过这个方案,前两个疗程效果不错,后两个完全失败,休养三个月后作了伽马刀,现在肿瘤又略有增大,准备用氩氦刀进行局部治疗,个案仅供参考吧!
滴水  大学二年级 发表于 2012-6-25 15:20:32 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

' O" ?; }. {; \8 }6 ~$ a多谢,我也在考虑氩氦刀,但对这个不了解,不知道会有多少出血风险。鳞癌比较怕出血。
转S1(替吉奥)
大爱  禁止发言 发表于 2012-6-25 16:50:31 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
嗯,我也再了解下,谢谢!
滴水  大学二年级 发表于 2012-6-25 23:13:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2013-4-17 16:44 编辑
5 X. [% P& b0 s6 B& G0 @8 a
6 k5 t; A  ^4 T; c8 B1) erlotinib (E) plus high-dose celecoxib (HD-C) 显著提升EGFR野生型患者的PFS
' E3 ?- r8 m: s" Q- E; d; fhttp://meetinglibrary.asco.org/content/93734-114
8 M0 g7 v* ^7 \, s9 ^9 N2 M  W* `+ s600mg/2x day剂量的西乐葆,心脏受不了。- F- L  x1 n  o$ A
, Q4 M6 u9 [1 A* J7 k0 u
2) 凡德可能对RET基因重排有效,而RET基因重排主要在腺癌,且比例很低(1.3%?);
# r+ ?  \# G! r9 T来自:礼来-网络大讲堂-ASCO 2012 HIGHLIGHT- j* A9 ], Y1 ?
http://www1.gnetis.com/event/Lil ... rP001c.html?userid=
4 v$ \3 b1 t6 F# w  i  `2 G但比较凡德他尼和厄洛替尼的临床试验报告(老马共享),ORR都是12%,SD>=8周分别是29%和27%,因此DCR分别是41%和39%,远超过RET基因重排比例,凡德还是可以试试的。0 a! c/ ?3 c8 i7 ?5 {3 Y

! `  f& h' E* l+ [& H2 Z3)BMS-936558属于免疫治疗,对所有病理类型都有一定的有效率,但对鳞癌有效率突出地高,来源同上;
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-2 17:47:56 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-3 13:14 编辑 # y! N# y- z9 U

% }* b% o# ^1 N1 p7 A/ U1 a7 Y7月2日:排队排了一周,才有床位。今天入院就开始化疗,多西他赛(60mg)+奈达铂(60mg),和上次一样一半剂量,另一半在下周,这种方案介于三周方案和每周方案之间。
) R/ K  T' s( N9 c, G% {另外,上次的后一半挂完水后,脸、胳膊、腿有水肿,不知道算不算水潴留,和医生提过了,但没见采取啥措施。抗过敏和抗水潴留用了地米和非那根。9 F: e" M; A$ x' Z

! l. t1 d5 H6 i2 z/ E7 x4 u; O
  D$ ~, B& m3 l* D) B$ W8 f% S# v总幻想着易和特不同,特耐药没准易还会有效(从未试过易),但查过很多资料,尤其是Dr.West说的很清楚,对于野生型的,特比易有效得多,易对鳞、基因野生型(没检测过,估计没突变)有效率极低。
$ K2 W  v. @! z/ `9 v5 N- R3 v
3 P& R- v. z* s# K6 F+ l# O看论坛和群里,凡德有效的也非常少,纠结啊。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-5 10:37:19 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-10 12:06 编辑
( g% ?" Y$ m; n# `
. r2 Y- R0 I1 r; x6 r5 h' Y7月5日:还在医院,咳嗽和黄痰又增加了,上次出院前做过痰培养,但没等到结果,这次问了下,有克雷伯菌,又要消炎治疗了。上次住院挂过3天加替沙星,效果很好,但估计时间太短,没有彻底消灭细菌。
$ B+ O; `  j/ c5 O$ q! o+ z* c
  Q6 O0 ]2 S7 v9 a* A8 _# I7 s7月7日~8日:后半个疗程多西+奈达铂;# x0 f' A2 ]& R, I

+ y1 j- t: e$ K& h, A5 a7月9日:出院,带药曲马多、云南白药、参芪十一味、迈普新(胸腺肽α1);出院当天检查白细胞才2.5(正常4-10,比上次出院3.5低好多),在医院打了一针升白针就出院了,要求出院后继续打,但上次开的两针带回老家了,还打不起来。医生认为我老爸抵抗力不好,每次住院都发现咳黄痰,有感染,所以开了胸腺肽。
) {7 [7 }. B: H0 a6 O2 Z) y: _  Y) t" V' N
医生要求2-3周后继续去化疗,我是考虑暂不化疗了,一直化疗吃不消,先试试其他靶向吧。如果目前这个化疗方案有效,留着以后再用。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-17 17:24:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-18 09:09 编辑
; @' D2 z* f5 m! o: a
  R# ^( x+ E: t& K. Y7月18日:上周六把老爸送妹妹那里去修养了。周一查血,白细胞已经上来了(2.5-->5.2)。$ S1 @- E+ o! R* D3 [( _7 Q: \
- }5 G8 t8 @7 f
中性粒细胞比例又偏高(72%),虽然高的不多,但趋势明显。又有了少量黄痰,这个炎症怎么如此难对付。在医院挂了几天加替沙星已经好了,才1周又出现黄痰。准备观察几天看看。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-18 09:08:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-18 09:10 编辑 + {# J. y) ?" a: q$ Q/ w
) {! h/ Y5 D. m) _7 J! ]! Z# O4 o/ v
4月到现在,炎症老是反复,两次化疗期间在医院挂了加替沙星好了,回家检查,没多久中性粒细胞比例又升高,淋巴细胞比例降低,有黄痰。左氧氟沙星、头孢克肟、头孢拉定口服都试过了,效果不佳。如果黄痰继续变多,准备用拜复乐试试。
% @6 f' B" r* T9 [3 [& E
6 W0 o7 O/ @/ ~5 c( o; z不知道大家还有啥建议。
! d: k2 P" g3 b" F& m
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-28 13:09:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
7月28日:最近咳嗽和黄痰不多,估计炎症还好。拟下周入院检查,如果前面两次化疗效果好,准备换凡德试试。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-31 17:25:49 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
7月31日:今天拿到CT报告(平扫),有喜有忧,两个周期化疗总体是有效果的:
" ?/ K' f( d. C主病灶:从2.8*3.6缩小到2.5*3.0
; ~1 L6 V* B% y9 w# ~8 `食管沟下淋巴:从1.0*1.3增大到1.1*1.47 q; F) y  @2 o
右胸膜增厚伴钙化(原来没写过钙化)及微量积液(原来是少量),左胸腔积液已吸收;
1 W0 t3 ]8 C5 b- l6 }4 E肝胆胰脾平扫未见异常,但原双侧肾囊肿显示欠清;
' y6 F' `4 h: ]& F* d4 V4 [# k这次没写骨转的变化,我自己对照了两次CT,胸骨变化不明显,后5肋处貌似退缩了。
转S1(替吉奥)

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