本帖最后由 健步如飞 于 2012-8-31 00:03 编辑 : ^) \* H, X; ]3 a$ U$ y
+ l5 e0 O$ f" Z* J, [老公是8月17日凌晨走的。2 Z" `4 d- O9 n. b. k* R3 o$ \6 v
自春节后确诊骨转后,一直到5月底,骨转带来的疼痛,无时无刻不在缠绕着老公,痛不欲生,死去活来,靠吃止痛片苟且偷得此许不会有“大痛”的时间。
: \0 F& w, G) r5 C7 |! p他怕止痛片的量加得太快,以后的痛来得更凶猛,没药可治,死撑着,量加得很慢,从最初的曲马多到最后的羟烤铜吃160毫克,这止痛的效果也只能是管得十几个每小时,剩下的时间就完全靠老公意志在抗着。
. B u2 c. C; l0 k6 |' ?, N主管的医生都说他坚强,会熬痛,同病房的病友说他“变态”,怎么忍受力这么好。2 P: V* \6 m* M( ]* f# P( s( P
他每天不知道痛得被子、床单、枕头、睡衣湿掉要几次,痛得走路对他来说都是很折磨的一件事,怕我们难受,安慰说习惯了,痛过去就好了。1 E8 ^5 o% p0 C4 _
他在回复同事的短信中这样说到,我宁愿多生其他几种癌,也不愿生骨癌,真不是人受的。
+ B& q/ V$ n% n8 u5 G! a5月22日是住院化疗的,化了没几天,一天下午老公双腿发麻,医生说有可能脊椎神经压迫,要截瘫,不让他回家,晚上要住在病房里。病情进展得很快,第二天上午双脚还会动,下午就不会动了,胸以下整个没知觉了,大小便全失禁了。他一下子接受不了,流泪了说以后怎么办呀,不把你们给拖累死呀。我安慰他说,既然这样要面对现实,况且医生说没知觉也有好处,那就是不怎么会痛了,只要把你护理得好,还是很有希望的。
/ B7 ]! D- d$ s" U2 a, y自此开始了两个多月的治疗,这过程太心酸太无奈,能用的药都用了,都少次医生找谈话,多少次又挺过来了,直至走的前几天老公的脚趾头会动了,我欣喜地以为他的病好转了,碰到朋友就说,那知道这是回光返照。我悔呀......5 v5 X, F0 |' C4 Z1 l# E
老公生前信了基督,很多的人都安慰我说,走也是一种解脱,他上天堂了,天堂里没有病痛,只有欢乐。0 d9 s9 I: ]4 S
老公生前得到过亲友、同事、同学、朋友、病友、教友等的无私帮助,我帮他更换了QQ签名“我累了,先走了,爱你们,谢谢”,我想这是他最想说的。8 Z! c! d/ R! _6 S# w
可能以后我不会再来这个论坛了,在这里我要谢谢曾帮助过我们的憨叔、绒花姐、心肝兄等人,也祝愿其他的叔叔、阿姨、兄弟姐妹们能坚强的走下去,以后会出现更好的靶向药来抑制肿瘤的生长,加油!!! |