两口子一起努力（感恩！）

never_land 发表于 2011-2-14 16:46

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. N* }2 G( a* B3 m老公说右胸骨痛，不是原来说的胸肌痛。老公说我才想起他右侧第6第9肋骨是有转移的，不过应该不严重，骨扫有 ...

你在说不出日达仙或胸腺五肽或胸腺a1有什么好处的情况下硬要迫使自己用上，这本身是不合理的。如果如你另一帖所说是为了免得带状疱疹（医生语），这样的代价岂不是太高昂了吗？得一回带状疱疹有什么要紧？反正不会第二次得，而且反正只需吃5天的伐昔洛韦。如果除了所谓提高免疫避免带状疱疹，那么还有什么明确的益处呢？我找不出任何益处，我所见打日达仙或什么肽的人，照样得带状疱疹，照样得感冒或肺炎，就更不说什么提高免疫能抗癌这样的神话了。
在抗癌的治疗上，能越少药越好，这是真的。

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憨叔，用胸腺肽还真不光是医生的想法，我也想用。有时出院带药或门诊，也会主动请医生给我们开些回来自己打。这次出院我也有这打算，不过就是想带迈普新不带五肽了。
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我知道您一直不支持打胸腺肽。是这样的，我在奇迹看到过两例坚持用数年的，两例病情都一直稳定。一例很久以前看的细节不记得了；另一例是最近的，他妈妈两三日一次日达仙，用了两年，现在好像改成一周两次还是怎样。两例的共同点是持续数年密集使用，病情稳定。虽说上网这么久也就看到这两例，有个案之嫌。您知道毕竟胸腺肽没有明确效果，很少人会坚持用这么久。我看他们都不错，挺动心，觉得有可操作性可效仿。就算真没什么用，也没什么坏处吧。一旦受益，那多好啊！

  E, y5 J, o; O* o8 P  w  w如果五肽可疑，那换成α1行了吧？成分单纯。日达仙和迈普新都是α1，一个进口一个国产，咱不打比抗癌药还贵的日达仙，就间断用用迈普新，就算画虎类犬，好歹也是画了个动物啊。。所以我还是想在老公精神不好啊或者抵抗力弱啊之类的时候多用用。。
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另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg，每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的。我们这边则是一个月一次，每次300mg，两次都是联合足量力比泰。如果按我老公的体重，如果阿瓦单药应该用到340mg一次。医生让我们一个月后复诊，以后就阿瓦单药+特罗凯。
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& h- f! w* n2 ]$ m1 `您觉得我们这样的用量会不会太低了呢？还有您提到的阿瓦有效期半年左右，是指单次用药之后能管办年，还是说阿瓦能用半年左右，然后耐药？
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never_land 发表于 2011-2-15 14:57

                               
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另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg，每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的 ...

或许因为阿瓦斯汀太新，所以用到耐药的，似乎未见先例。
我是主张足量用药的，但不主张持续持久用药，达到一个目标就可以停药，待需要控制的时候再用。这治疗的目标如何确定？CEA降到某一个点？肿瘤缩小？症状消失？具体到你先生来说，我觉得该是症状消失就行，也就是肿瘤引起的症状消失了，回复到肿瘤症状发生之前的状态，即可停药，用一次也可停；如果把目标定在肿瘤缩小，则停药机会出现的难度较大些，不很现实。
至于停阿瓦后能维持多久，是没规律的，我说的半年左右，并没根据，只是从一些病例中得到这印象，不必拘泥具体的时间，什么时候症状又出现了，什么时候就又打一针，这样的话，既可节省子弹，又可保持它一用即有效的锐利。
5 C, \' e) b4 A+ `( w% c当然，阿瓦最好与力比泰联合，作为特殊手段，特罗凯则是常规控制。

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3 B# h% K* h; x! a4 n' A( i3 Q回复 憨豆精神 的帖子
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; l2 \& z! P" B8 F8 c好的，谢谢憨叔。待我拿到这次住院的检查结果再向您请教。
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& F* c% |, [7 j我现在打算对医生的“隔天一粒特罗凯”作小修改，连吃一周停两周，或类似，我是考虑相比医生的连续吃，这样可能比较不容易耐药，说不定还能配合以后的方案，选择多些。而且既能对脑部起些作用，又对我们那“放射性肺炎”影响也小些。同时配合一个月一次的阿瓦斯汀看看。
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3 N5 {0 ]# o; G: y( H至于一次用300mg，我觉得是医生为我们经济的考虑。阿瓦一支100mg，如果用到340mg，浪费了半瓶。但医生没这么跟我们说啦。我老公说医生让我们楼里另一个女病友也是一次买3支的。
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7 r; h1 U. [: W: V5 ?, p您说我怎么越来越不自信了呢？真是不敢停药试新药的。问了医生（另一个女主任）索坦，她说我们也能试，不过不建议现在用。她也说我们用了很多药了，留个后手吧。

( A2 _$ \0 j) B% ]我是想，出院后间断服用特罗凯，最好能克服脑水肿，一个月回来一次阿瓦。再用两次阿瓦之后就换易瑞沙。易瑞沙去年8月停的，很久了应该可以上。然后。。。然后再计划吧。想是想得好，不知道又会遇上什么事，水来土掩，见招拆招吧。
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2009年4月~11月      易瑞沙
2009年4月                泰素蒂 +奥沙利铂 / 三维适形放疗：左肺门/纵隔/锁上淋巴结
+ I, {5 q, R. L- _  n% u2009年6月-8月          三维适形放疗：原发灶/淋巴结
2009年8月                泰素蒂+奥沙利铂

（其间有放射性肺炎，很快恢复。稳定，直到09年11月骨转后停易，未有及时后续治疗。12月脑转。）
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2010年1月7日                颅内转移灶常规放疗（全脑放）
2010年1月下旬                托泊替康+顺铂，一次

（不耐受，粒细胞减少症。治疗中断。）
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1 ]$ [% T* Z/ l2 @6 E
: r0 q1 {# J4 c' E0 N2010年4月1日                力比泰
2010年4月27日                泰道，100mgX2/day
+ T" a- }1 B& h" N2010年5月7日                力比泰
" \! f0 E5 L! w4 {# l2010年5月18日                脑部局部放疗加量（x刀）
0 w$ Q$ ?$ O( W2010年5月20日                泰道，100mgX2/day
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（4月脑转发作，治疗密集，短暂稳定，脑部左侧肿瘤有缩小，右侧后继发脑水肿，水肿持续至今。）
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3 L; j4 K, z' v. A, w2010年6月6日~27日        易瑞沙
$ p% T) z, J+ i0 M# x1 U2010年6月28日~8月22日        易瑞沙 250mgX2/day
2010年7月26日                泰道，250mg/day
2010年8月23日                力比泰+卡铂

（右侧脑水肿严重，左侧变化不大。肺部无CT评估。）
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5 j! {$ A, _: R- U9 T+ {3 n2010年9月17日~10月2日                特罗凯，150mg
2010年10月14日~2011年1月9日        特罗凯，150mg
1 _" V) N5 U4 S0 b" R* f% }" l5 Z; W
（曾因糠秕孢子菌毛囊炎中断特罗凯。脑水肿大幅改善！右侧肿瘤亦有缩小。肺部进展。骨转稳定。因放射性肺炎停特，改做化疗）
3 A2 ^# w6 g8 x————————————

8 r/ Y! p4 C  \5 g2 g5 J, B  X2010年11月2日                左髂骨放疗。

- X) I- ?5 ^: ~1 L2 g3 X! _/ K（左大腿根经常酸痛，后剧痛不能行走。放疗前已初见改善，放疗后愈。）
" f6 z2 p5 f/ g* J4 |# {: w3 A. M————————————
2 V, ^$ T( N+ P9 h. d. V: Q
: p" D) H/ n. V2010年12月9日                力比泰+奈达铂
! }7 s: N$ i' _' W6 _' h1 ]2011年1月7日                力比泰，8日阿瓦斯汀
+ A- b* b4 q- V& g2011年2月11日                阿瓦斯汀，12日力比泰
# V4 |4 e/ {6 W4 X. i1 Y. u
. c* j) t; K( c  I（肺部病灶缩小。放射性肺炎。）
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* ~  q- _+ _& h, Q4 m( R唑来膦酸：
9 i* T" c$ o' V1 _1.        2009年12月
2.        2010年1月
$ ~( b1 s5 t, ~  I0 g# x3.        2010年3月
  B/ H7 q( W8 S4.        2010年4月7日
5.        2010年6月29日
. }# n) T! |" I, s9 @9 a+ o6.        2010年7月30or31日
, R$ D* V2 y" a% k* C7.        2010年9月7日
8.        2010年10月19日
! a  y. c" _7 Z2 m* e4 M4 w9.        2010年11月9日 （伊班磷酸）
5 y9 `; g: {+ `- W# W6 t% _! y1 L10.        2010年12月10日以后
( C, b! D6 y0 _1 }& p, K11.        2011年1月14日
12.        2011年2月14日

1 }: O' X" j  H) y1 V/ w

重新整理了治疗记录。

知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉，我也无奈。

never_land 发表于 2011-2-15 17:29

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重新整理了治疗记录。

1 d: g% ?# w8 O知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉，我也无奈。

& P2 V$ l# P3 ?: f3 z6 c; i抱抱姐姐，看着这么长长的治疗记录，看到了你的辛苦，心酸！祝福姐姐和你老公2011年，一切顺利！相信你老公会有个很舒服的2011年的。

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  Q  k% W6 L+ W* g瓶子，今天在你回奇迹“特和易间隔”那帖里获得灵感，我也想学那病友间隔用特了。
9 T- y- t! `2 ^8 D8 e' P. N, C
唉，越来越没了主见，学这个学那个，今天又被憨叔批评没长进了。