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两口子一起努力(感恩!)

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1191729 1096 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 : T  s5 F4 t  i3 [% f
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
+ Z6 ^+ {( I" H6 l9 n! p* f. U& B" Y: U$ w" h
——————————————————
7 O& A# L! j2 S, K
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
& N& U& b: P0 T* W0 M/ A我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。' C  z4 ~7 S& }2 S6 j4 F" E
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。6 \1 l4 x' I- ]0 |

# Q' J6 \+ u/ x" ]——————————————————————————————————- V# d1 d# u% [* O# r- K

/ k  |; [9 S0 f! K$ ^% {. q- B6 q, c2 ~想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
0 _% F$ O/ S- `7 H/ B2 x8 h0 A, J: E& ^1 [$ M( K9 y/ _
力比泰说明书:
( i4 R5 z7 E# Y# P4 g4 k* V预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
! l  ?( d* w5 m9 U, h" ~. x' O9 i/ n; k4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
) z! H+ N0 w- R; |" I* O本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.7 d0 X' U5 Z6 S+ y" f2 v5 I7 e
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
' c8 p. B' X( f' R1 l* v( d0 ^# U& f" q5 H3 F
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
, i8 u9 S% S3 {" j7 A1 j她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
" ]  F! Y: a  N# O/ W$ q! _: e' q! G8 U她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!- _9 \8 C" @7 _8 |/ p
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。/ s! P  q2 A* t
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
9 }4 J0 C( L; h- d: D她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
7 p& F, w# S4 Z& b! O. v3 s: q* A她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!& h; e7 z% N: u* [
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
# }% K$ V2 u; y& k……7 j: R5 ^' A/ z# i
2 @* F2 N' m: A0 x
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。' t7 d$ V+ [6 f# F& ^9 F

- E" \; z4 A8 k, c6 x+ I以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。5 X6 ?0 F! Y% z- c

0 D6 s. m+ U0 x过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
2 W3 I% J! Y( o4 N3 o9 E0 M6 W  \1 i7 p( B- ?3 \* R; O, G! H
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。8 a' K) g! a5 B& o5 d
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
6 D: v8 J, ^  q+ S: I这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?  m% q8 u! R. G+ A! f3 y
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
4 [" d6 J  Z, a0 ]9 W
# t! t! u& O, |: f: }8 f! w回复 茉莉-花香2 的帖子6 e4 M, }& e) f! G+ Z! I  y

. _5 P& P9 ?8 o周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
+ m9 m' b7 [$ C% e8 ^& u我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
9 J7 R6 M9 o2 Q& I" }8 u: h1 W2 g现在最大的问题不是腿痛了。
4 o( m- c6 s: V! g: t& \8 k, `+ O3 {4 w昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
, I4 }& W& k) W* H# w! z8 q希望快快好起来。" Z; O7 s( A& u) M+ y9 s& i% \2 _5 V
祈祷。; e. D2 ^& D( v

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