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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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437380 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子5 N* Q  ]3 Q8 v9 G$ }
8 B( I# f7 `7 F: h
差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

9 V) ^1 Z% d7 D1 C5 n; \1 l/ Q4 R; |请问你的速愈素是在哪里买的?8 [) ]  Q5 \) a/ q6 u" \
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子6 c, M) N2 a" V" h
/ v# N! o! o7 \" r# j
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子. ~4 K# L% x2 T5 n& `- f3 s: E

# z0 O2 c+ q3 v; }: X, Z好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。4 s; l4 i& A, N" E2 a% ]$ @( w
明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。
7 K' L" ?; ^! K8 k  H, K还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑 / G. n! }. A9 r* @; j2 z$ _

( m+ t$ `5 X/ M5 l% @# v                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日
* s- k' ^; `/ ^* f9 U                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48 , H" ]# ^6 _4 |' M+ y) N# k
' f- K) e, O2 r- c# F0 A" j( l
AFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)
" [1 P, G1 H+ _; w2 m4 ~; c  o白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57& w* L0 E: ]6 Y+ M; j5 Y
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7- D1 Z4 Y% G3 e. m/ d% g3 c* v
血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96
2 }( |# }0 r7 ]( `, b' s血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
9 B9 T: m/ F9 `( X谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 1471 g$ p5 ?) K- G2 ], ^
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64
  {2 h, x- ]1 s# ~. K' \) i总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.15 V$ O7 x( m/ d2 Z3 ?' ?
直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6  n+ t9 |2 N) M/ s9 W
谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112
- r! N) u2 ]+ `. {0 @2 E- l碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               2598 O+ ^4 F0 |( R2 N7 `5 e4 i
总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13
/ s8 ~; L) d6 o& w1 B% g胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               37828 u8 m% K# l1 E' K/ G
尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.90 a  y% q3 [0 M, z5 c' g4 r% e
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510- C. q3 z' }9 {! j+ y8 b& H' b
这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?- b2 g+ l2 U9 V2 T  n
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?; D. v* S4 y" r- H: B6 v
我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。
( [0 i# R8 v5 _' z: P( M现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。9 m! D$ S- n5 r) h* I
问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?, ?. W0 |- G& r5 s. X+ B
9 L# P0 ?2 D! K$ A( [: K

5 ~& h  M, k7 f' o
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?- c8 w7 K# x% j( l! ~
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑 0 M% I& ?- P& \/ Z

9 ~8 F9 P( F& R+ {+ x+ }4 W我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。
( D; ~) a2 z; G% ~; I5 D; P
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