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八十岁母亲肺腺癌,抗癌六年

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2003461 2041 草船借箭 发表于 2013-9-1 21:31:31 | 置顶 | 精华 |
昨夜的书  初中一年级 发表于 2014-11-16 20:47:52 | 显示全部楼层 来自: 江苏
草船版主你好,我爸爸肺腺3A术后。用药历史:印易3个半月(35.7-11.69-9.31-10.45-11.59),2992        YL60mg吃8停2一个月(11.59-16.81),凡德200mg10天300mg7天,光敏太严重停了7天,换阿西7天(16.81-21.77),阿西15天(21.77-36.31),后换印易一个月(36.31-72.17),请问下面是上2992足量75mg还是用易联合184呢?谢谢
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:12:55 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
ALK抑制剂比较
7 ?- n, @; T3 N" ~1、基本信息
6 x& m& I, h' Y$ \( u* Z药物名称        研发公司        骨架核心        分子量        剂量(每天)        临床/上市
4 \* U' }/ T3 A& z* R. F; t& W( ^Crizotinib/克唑替尼        辉瑞        单氨基吡碇        450        250mg*2        上市7 ?1 Y& r7 u- L& g' ^
AP26113        Ariad        二氨基吡碇        529        90-180mg*1        2期临床8 x: F, p+ b) F, {2 ~
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        诺华        二氨基吡碇        558        750mg*1        上市+ r/ C! A. ~, L, A3 E
Alectinib/CH5424802        罗氏        四环吲哚        483        300mg*2        上市
/ N+ J2 V3 r. D9 A; LPF-06463922        辉瑞        苯并(b)咔唑        406        75mg*1        1/2期临床- a! h% w; z; k/ _( N4 F. M
2、有效率比较" N3 c& x4 _0 A* r
药物名称        入组病人        ORR         PFS        入脑能力
( ?! D0 E) H& `* TCrizotinib/克唑替尼        ALK阳性        50%(N= 136): n& `: |9 Q9 `+ o0 I" i
61%(N= 190)        9.8月- a/ u; i+ i( a) }' G, ]: u
11.2月        无; `$ L( g( Z0 ?7 p1 l, f7 J
AP26113        Crizotinib耐药        69%(N= 51)        10.9月        很强% L/ L; N, n4 c
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        Crizotinib耐药        54.5%(N=163)        7.4月        强4 ~/ f$ F8 ^' L+ \4 h8 I/ l, I
Alectinib/CH5424802        ALK阳性
7 V' o" s+ i4 ~7 O8 x. ~Crizotinib耐药
' F6 D1 B' j. jCrizotinib耐药        93.5%(N= 46)+ _9 K2 z# M/ N1 y/ \+ }
54.5%(N= 47)5 X" O* I# x# e& ^! j3 I0 t6 E
59.5%(N= 37)        12月
" ]$ ^- W3 K8 b9 p; K3 d>4月, H9 M0 _9 n+ M1 Z' U! W
5月        强6 a, @% j! H0 W
PF-06463922        Crizotinib耐药        缺数据,注        缺数据        很强. t$ T6 C% z6 e! E( b: ^- P" C. s
注:
; D) g" X0 \: W6 W- C4 Q- L一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/  N1 R/ g& X: K! A
, n! ]7 s; w7 i- U2 F$ g
! s" v& V2 J( u+ s( z0 m
0 _/ [  ?- F0 P- B/ n* C4 V( {$ g. q

5 X- E7 p" u' a& G8 j2 M7 i
. ^+ z) I( K3 p* @5 g  W8 c9 g1 [# X( }
       
' s0 H. A! e, T; w& t' l3、副作用比较; ]6 |9 O+ ~: G. @+ C
(1)Crizotinib/克唑替尼
$ j* E/ l8 X4 M! @- w在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。
# o5 N; w  i' p6 W- K    在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。
/ R6 ~9 i1 w( e- ?- K1 e临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
7 ^' a. d! W4 s8 E2 v(2)AP26113
( k7 W- c; Z+ i' [# o/ H) k        一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。* f0 A: [* C) L$ F. ^
        二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。6 Q1 u0 }; T) |' T
26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
* I! Z, Z* H: D/ p% ?  J, }(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼' b. @  @4 g0 q6 V% t3 J" B& D
        用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。- |, `2 p7 C% o
        在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。% \: |. K) `; A) F. o5 t
        用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
! s% o( h/ x9 f. [6 t6 d. K9 F(4)Alectinib/CH5424802+ }& r2 h3 P0 A6 V/ f6 d( x
        致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。
0 g0 T' c; [" |7 r+ g8 ?' R(5)PF-06463922) y9 M9 ?: Z) B$ D2 U
        缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。; i) c6 L1 s8 T
4、ALK耐药情况
9 I8 @4 D  C: o) e. M0 @
7 n* ~8 `2 C4 c) r& F- x6 }7 M
( G6 y/ p- W0 u, m
7 I7 D/ I) ^2 ?" C6 @3 A% ?- m
, V) g: \8 l7 x8 {, e# b; |/ x
, R. [' ^" Y) g9 `  q( i# G* A" U& o6 ~0 P/ Q' s7 D+ Q

7 t3 U3 J- a7 g" b# M# k  P! x. T' I
5、靶点比较
- Q, G: q/ Q: v3 o% b7 D        1 ?3 b% O# ^$ u; a' y* x- W
ALK耐药        Crizotinib        AP26113        Ceritinib        Alectinib        PF-064639223 @4 b- {9 n) Y4 c
L1196M(最常见)        ×        √        √        √        √
6 r* V4 u6 m  i, v( s8 ?G1269A(较常见)        ×        √        √        √        √) ]. g  b0 G5 X8 d
S1206Y        ×        √        √        √        √
4 t3 e2 l+ @  p# y( AG1202R        ×        √        ×        ×        √7 \" f" f4 F4 E' I
1151Tins        ×        ×        ×        √        √
( Y4 W, h) |9 f+ F4 Z  XL1152R        ×        √        ×        √        √
! q& `( j) n; u+ _/ ]! S, J  `+ hC1156Y        ×        √        √        √        √9 M  C7 _+ m8 p: Z& I
F1174L        √        √        √        √        √
4 [- v2 L, f- r4 d3 x/ V5 gI1171T        ×        √        √        ×        缺数据
: f- W" Z: A4 l  _1 c  q7 U3 lV1180L        ×        √        √        ×        缺数据
- }  h+ ?6 n1 D. @7 v2 ?: e/ iROS1耐药                                        : }, R+ s4 l+ z' u
G2032R        ×        ×        ×        √        √5 Q! S+ C* A6 x! }; y7 Q3 X

% w* \& |8 s! {. z8 X) Z/ |
9 ~9 @6 b9 E. j" n  ]1 b8 y4 M- y6、使用顺序(仅供参考)
3 d# ]; ~7 Q2 J  L2 Y( C4 D        ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。
3 |$ @# h* ]# a" h+ m8 l2 f4 D        已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。2 \" q/ H7 }$ L4 Y- B! t
        ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。$ |  Y) r9 w9 D
7、小结
2 L* [; f  \) c$ ?; }, {6 l        药物名称        ALK阳性        ALK耐药突变        副作用        入脑能力        备注
6 J( P1 m& j1 S; Z( r+ ZCrizotinib/克唑替尼        ***        -        ***        -        6 P$ ?9 A6 r4 o1 x8 W. M, _  `8 Q
AP26113        ****        ****        **        ****        $ ~* R7 @# ]6 L# [+ m9 T
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        ***                *****        ***        & T+ n7 J* B( o$ w# n- D  Y
Alectinib/CH5424802        ****        ***        ****        ***        4 z2 ?4 v& J7 D- K
PF-06463922        *****        *****        *        *****        需要进一步验证
  I& I6 {9 }! {$ ~9 d# y' [# `
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:13:25 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
ALK抑制剂比较.rar (865.48 KB, 下载次数: 139)
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:23:23 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-11-19 20:36 编辑 . _! o5 Y5 T- _2 |
' J9 Y5 f# {- t2 Q! H: K
明天是老妈确诊满三年。
- M0 q4 k& ]9 s1 q  d% L+ @+ y三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120(联用效果未知)、AZD9291(有效)、(WZ4002短暂和2992连用过)。$ n+ t4 d1 S* Y* l  o
化疗用过单药培美曲塞效果不好,后来用过口服化疗药依托泊苷联合BKM120,第一个疗程CEA下降,第二个疗程因为副作用停用后CEA上升。
3 L6 v" q( }0 J目前尚未用过VEGFR的抗血管生成药,原因是老妈有高血压和冠心病,所以比较担心抗血管生成药的副作用。6 }! ?! A  |7 R/ x* q6 l1 [, o: @( }
而且一直也没有采用过靶向轮换的想法。
# v; @4 p) H1 F" ~1 |" B0 I尚未用过的靶向药有特罗凯、299804、HM781,以及CMET扩增的药(XL184、克挫替尼、INC280),老妈没有骨转,所以CMET药按照老马的说法可能性也不大。2 b( |/ r. k9 b! p
由于老妈比较抵触去医院静脉化疗,现在9291联合易仍然稳定,后续的用药方案如何选择?* V% s9 ~% b/ X" L; t: @
凡德它尼单药?299804?
( z0 |1 N1 m+ u5 W
爸爸最棒  大学三年级 发表于 2014-11-19 22:16:51 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
草船借箭 发表于 2014-11-19 20:23, L  k+ H6 h" v  u: F
明天是老妈确诊满三年。
* X: _5 {( b! K+ J三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120( ...
( C4 W! Y% D6 a2 R3 Z* L4 Z
祝福阿姨9291联易可以稳定长效!有更多的三年!加油!
爸爸2013年开始生病,肺腺癌IV期,EGFR基因检测21突变,一线特罗凯治疗5个月耐药,2992单药2个月弱效,2992联合280累计11个月,9291联合280累计9个多月,目前特罗凯联合184中.........
xxfzhcn  初中三年级 发表于 2014-11-21 06:47:34 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
恭喜阿姨,平稳度过3年。' d0 n/ U& ]9 K- ~
身体康健,一生永平安!

点评

谢谢兄弟的祝福,也祝福阿姨能够治愈,永远空窗,不用再吃靶向药,受各种副作用的折磨!  发表于 2014-11-21 20:52
岁月
木梓言  初中二年级 发表于 2014-11-21 09:28:44 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
草船家和我家太像了,我爸爸也是2992有效的时间长,也是坚决不去医院化疗。目前9291用了6个月了,下面的路越走越窄.....
4 N- p( _1 \2 T祝福阿姨
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-22 21:10:37 | 显示全部楼层 来自: 山东
阿西替尼Inlyta_axitinib_使用说明书.pdf (503.49 KB, 下载次数: 160)
zhou114593501  初中二年级 发表于 2014-11-24 17:10:26 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办啊?
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-24 17:43:22 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
zhou114593501 发表于 2014-11-24 17:10
" D9 z( |, A' y7 i) W你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办 ...

/ k. E% ]7 f& r' \2 q如果肺部病情比较稳定,可以考虑停一段时间易瑞沙,让肝脏恢复一段时间;
3 P# r0 `' _( B9 ?; t5 `否则要联合其它保肝药,或者去专科门诊去输液保肝。/ |# V! s9 n  Q( B5 O9 X( n, \
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... p;extra=&page=1$ D& Q6 R/ }1 y: s: _
他们家也是易瑞沙肝损伤比较严重,你可以论坛短消息或者QQ和他交流下。
3 h, W. o  d' e5 A( P

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