ALK抑制剂比较
7 ?- n, @; T3 N" ~1、基本信息
6 x& m& I, h' Y$ \( u* Z药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市
4 \* U' }/ T3 A& z* R. F; t& W( ^Crizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市7 ?1 Y& r7 u- L& g' ^
AP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床8 x: F, p+ b) F, {2 ~
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市+ r/ C! A. ~, L, A3 E
Alectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市
/ N+ J2 V3 r. D9 A; LPF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床- a! h% w; z; k/ _( N4 F. M
2、有效率比较" N3 c& x4 _0 A* r
药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力
( ?! D0 E) H& `* TCrizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136): n& `: |9 Q9 `+ o0 I" i
61%(N= 190) 9.8月- a/ u; i+ i( a) }' G, ]: u
11.2月 无; `$ L( g( Z0 ?7 p1 l, f7 J
AP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强% L/ L; N, n4 c
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强4 ~/ f$ F8 ^' L+ \4 h8 I/ l, I
Alectinib/CH5424802 ALK阳性
7 V' o" s+ i4 ~7 O8 x. ~Crizotinib耐药
' F6 D1 B' j. jCrizotinib耐药 93.5%(N= 46)+ _9 K2 z# M/ N1 y/ \+ }
54.5%(N= 47)5 X" O* I# x# e& ^! j3 I0 t6 E
59.5%(N= 37) 12月
" ]$ ^- W3 K8 b9 p; K3 d>4月, H9 M0 _9 n+ M1 Z' U! W
5月 强6 a, @% j! H0 W
PF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强. t$ T6 C% z6 e! E( b: ^- P" C. s
注:
; D) g" X0 \: W6 W- C4 Q- L一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/ N1 R/ g& X: K! A
, n! ]7 s; w7 i- U2 F$ g
! s" v& V2 J( u+ s( z0 m
0 _/ [ ?- F0 P- B/ n* C4 V( {$ g. q
5 X- E7 p" u' a& G8 j2 M7 i
. ^+ z) I( K3 p* @5 g W8 c9 g1 [# X( }
' s0 H. A! e, T; w& t' l3、副作用比较; ]6 |9 O+ ~: G. @+ C
(1)Crizotinib/克唑替尼
$ j* E/ l8 X4 M! @- w在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。
# o5 N; w i' p6 W- K 在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。
/ R6 ~9 i1 w( e- ?- K1 e临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
7 ^' a. d! W4 s8 E2 v(2)AP26113
( k7 W- c; Z+ i' [# o/ H) k 一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。* f0 A: [* C) L$ F. ^
二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。6 Q1 u0 }; T) |' T
26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
* I! Z, Z* H: D/ p% ? J, }(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼' b. @ @4 g0 q6 V% t3 J" B& D
用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。- |, `2 p7 C% o
在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。% \: |. K) `; A) F. o5 t
用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
! s% o( h/ x9 f. [6 t6 d. K9 F(4)Alectinib/CH5424802+ }& r2 h3 P0 A6 V/ f6 d( x
致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。
0 g0 T' c; [" |7 r+ g8 ?' R(5)PF-06463922) y9 M9 ?: Z) B$ D2 U
缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。; i) c6 L1 s8 T
4、ALK耐药情况
9 I8 @4 D C: o) e. M0 @
7 n* ~8 `2 C4 c) r& F- x6 }7 M
( G6 y/ p- W0 u, m
7 I7 D/ I) ^2 ?" C6 @3 A% ?- m
, V) g: \8 l7 x8 {, e# b; |/ x
, R. [' ^" Y) g9 ` q( i# G* A" U& o6 ~0 P/ Q' s7 D+ Q
7 t3 U3 J- a7 g" b# M# k P! x. T' I
5、靶点比较
- Q, G: q/ Q: v3 o% b7 D 1 ?3 b% O# ^$ u; a' y* x- W
ALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-064639223 @4 b- {9 n) Y4 c
L1196M(最常见) × √ √ √ √
6 r* V4 u6 m i, v( s8 ?G1269A(较常见) × √ √ √ √) ]. g b0 G5 X8 d
S1206Y × √ √ √ √
4 t3 e2 l+ @ p# y( AG1202R × √ × × √7 \" f" f4 F4 E' I
1151Tins × × × √ √
( Y4 W, h) |9 f+ F4 Z XL1152R × √ × √ √
! q& `( j) n; u+ _/ ]! S, J `+ hC1156Y × √ √ √ √9 M C7 _+ m8 p: Z& I
F1174L √ √ √ √ √
4 [- v2 L, f- r4 d3 x/ V5 gI1171T × √ √ × 缺数据
: f- W" Z: A4 l _1 c q7 U3 lV1180L × √ √ × 缺数据
- } h+ ?6 n1 D. @7 v2 ?: e/ iROS1耐药 : }, R+ s4 l+ z' u
G2032R × × × √ √5 Q! S+ C* A6 x! }; y7 Q3 X
% w* \& |8 s! {. z8 X) Z/ |
9 ~9 @6 b9 E. j" n ]1 b8 y4 M- y6、使用顺序(仅供参考)
3 d# ]; ~7 Q2 J L2 Y( C4 D ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。
3 |$ @# h* ]# a" h+ m8 l2 f4 D 已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。2 \" q/ H7 }$ L4 Y- B! t
ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。$ | Y) r9 w9 D
7、小结
2 L* [; f \) c$ ?; }, {6 l 药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注
6 J( P1 m& j1 S; Z( r+ ZCrizotinib/克唑替尼 *** - *** - 6 P$ ?9 A6 r4 o1 x8 W. M, _ `8 Q
AP26113 **** **** ** **** $ ~* R7 @# ]6 L# [+ m9 T
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** *** & T+ n7 J* B( o$ w# n- D Y
Alectinib/CH5424802 **** *** **** *** 4 z2 ?4 v& J7 D- K
PF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证
I& I6 {9 }! {$ ~9 d# y' [# ` |